Área de estudio

La Bahía del Mariel se sitúa en la costa norte de la provincia Artemisa, Cuba, en el municipio del mismo nombre. Es una bahía de bolsa que se caracteriza por su estrecha entrada entre las puntas de Barlovento y Sotavento, con un canal de aproximadamente un kilómetro de largo y costas mayoritariamente rocosas y escarpadas. Su relieve incluye terrazas marinas y al sur presenta áreas bajas y cenagosas cubiertas por manglares. Los suelos derivados de depósitos cuarcíticos, consisten en arcillas húmicas carbonáticas y calizas duras y suaves asociadas a marismas y areniscas. La hidrografía está dominada por el río Bongo y sus afluentes y desemboca en la bahía, contribuyendo a la formación de ensenadas. El clima es tropical húmedo, con un período seco entre noviembre y abril y uno húmedo de mayo a octubre, con lluvias máximas en junio y vientos predominantes del noroeste (Álvarez et al., 2007Álvarez O, Gómez J E, Miranda L, Díaz I R, Guerra M. 2007. Mapa preliminar del Índice Sensibilidad Ambiental en el municipio Mariel, en la franja costera noroccidental de Cuba. En: Anais XIII Simpósio Brasileiro de Sensoramiento Remoto, Florianópolis, Brasil (21-26 abril de 2007).
). El sector A de ZEDM, con una extensión de aproximadamente 465 km² se halla al Este de la Bahía del Mariel (23. 01220° N, 82. 78042° W) (Fig.1).

Diseño de la investigación

Para conocer el estado de la diversidad biológica, se realizaron expediciones de campo desde 2019 hasta 2025, dos veces al año, en la estación de sequía y lluvias, en el sector A de ZEDM en cinco puntos de monitoreo. El monitoreo incluyó composición de la flora, determinación de la abundancia-cobertura de las especies, estado fenológico (flores, frutos), así como la composición de lepidópteros diurnos. Las plantas y los lepidópteros se consideran indicadores ambientales altamente eficientes debido a su sensibilidad ante cambios ecológicos y a su representatividad biológica en diferentes hábitats (Jiménez-González et al., 2019Jiménez-González A, Macías Egas ÁF, Ramos Rodríguez MP, Tapia Zúñiga MV, Rosete Blandariz S. 2019. Indicadores de sostenibilidad con énfasis en el estado de conservación del bosque seco tropical. Revista Cubana de Ciencias Forestales. 7: 197-211.
; Juárez-Nima et al., 2024Juárez-Nima EJ, Castillo-Carrillo PS, Lamas G. 2024. Riqueza de especies de mariposas (Lepidoptera: Papilionoidea) en un área de bosque tropical en Zarumilla, Tumbes, Perú. Manglar. 21: 347-358.
). La determinación de las especies de plantas y mariposas se realizó en el campo, así como por la consulta del Herbario Nacional “Onaney Muñiz” (HAC) y la Sección de Colecciones Zoológicas del Departamento de Estudios Zoológicos, ambos pertenecientes al Instituto de Ecología y Sistemática, respectivamente.

En los puntos de monitoreo, se hicieron transectos de 1,25 m a ambos lados, para la observación de plantas y mariposas. Para la definición de la abundancia-cobertura de las especies de plantas, se realizaron parcelas de 10 x 2,5 m. Se establecieron clases de acuerdo a la abundancia-cobertura de cada especie: muy bajo (< 5%), bajo (5-24 %), medio (25-49 %), alto (50-74 %) y muy alto (75-100 %). La observación de mariposas se realizó de manera directa y con el uso del jamo entomológico.

También se llevó a cabo un levantamiento de la problemática ambiental, para detectar presiones e impactos. Para la definición de presiones e impactos se consultó Arroyave et al. (2006)Arroyave MP, Gómez C, Gutiérrez ME, Múnera DP, Zapata PA. 2006. Impactos de las carreteras sobre la fauna silvestre y sus principales medidas de manejo. Revista EIA. 5: 45-47
, Perevochtchikova (2013)Perevochtchikova M. 2013. La evaluación del impacto ambiental y la importancia de los indicadores ambientales. Gestión y Política Pública. 22: 283-312.
, Enshassi et al. (2014)Enshassi A, Kochendoerfer B, Rizq E. 2014. Evaluación de los impactos medioambientales de los proyectos de construcción. Revista Ingeniería de Construcción. 29: 234-254.
, Martínez (2014)Martínez W. 2014. Evaluación del impacto ambiental en obras viales. Negotium: Revista de Ciencias Gerenciales. 10: 5-21.
, Mosquera (2016)Mosquera WE. 2016. Análisis de la gestión ambiental en las vías 4G en construcción en Colombia. Revista Ontare. 4: 31-66.
, Hernández (2018)Hernández A. 2018. Impacto de la contaminación atmosférica en las edificaciones patrimoniales de La Habana, Cuba. Efectos para un futuro cambio climático. Revista Ingeniería de Construcción. 33: 219-228.
, Calderón (2019)Calderón WR. 2019. Evaluación del Impacto Ambiental sobre la biodiversidad del suelo causado por un incendio forestal en la provincia de Jaén, 2019. Tesis de Doctorado. Universidad Nacional de Jaén, Andalucía.
, Carter et al. (2019)Carter V, Henríquez C, Bruna C. 2019. Aportes y desafíos del Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental (SEIA) a la conservación de la biodiversidad en Chile. Investigaciones Geográficas. 72: 9-29.
, Aldana (2022)Aldana MI. 2022. Biodiversidad y áreas naturales protegidas en la Evaluación de Impacto Ambiental: avances y temas pendientes. Revista Kawsaypacha: Sociedad y Medio Ambiente. 9: 34-55.
y Soria-Rodríguez (2023)Soria-Rodríguez C. 2023. La evaluación del impacto ambiental en el esperado acuerdo para la gobernanza de la biodiversidad marina fuera de la jurisdicción nacional y su previsible aplicación. Anuario Colombiano de Derecho Internacional. 16: 1-30.
. En el caso de las respuestas en función de medidas de sostenibilidad se tuvieron en cuenta a Almaguer y Báez (2016)Almaguer AE, Báez NR. 2016. La prevención, manejo y control de especies exóticas invasoras. Revista Boletín Redipe. 5: 103-108.
, Mac Auliffe y Scagliotti (2019)Mac Auliffe F, Scagliotti JP. 2019. Enfoque por ecosistemas en las medidas de compensación de biodiversidad en el marco del Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental. Revista de Derecho Ambiental. 12: 161-187.
y Loor y Rivadeneira (2023)Loor I, Rivadeneira L. 2023. Infraestructura verde como infraestructura informal un cambio de perspectiva necesario. Estudios Demográficos y Urbanos. 38: 501-533.
. Se realizaron talleres interinstitucionales en colaboración con especialistas y directivos de ZEDM y del Ministerio de Ciencia Tecnología y Medio Ambiente.

La revisión taxonómica de la flora y la fauna se hizo según García-Beltrán et al. (2024)García-Beltrán JA, Bécquer ER, Gómez-Hechavarría JL, González-Torres LR. 2024. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver. https://doi.org/10.70925/cat.2024.
y Mancina et al. (2022)Mancina CA, Núñez R, Neyra B. 2022. Mariposas de Cuba. Guía de campo. Editorial AMA, La Habana.
, respectivamente. Las formaciones vegetales se tomaron de acuerdo con Capote y Berazain (1984)Capote RP, Berazaín R. 1984. Clasificación de las formaciones vegetales de Cuba. Revista del Jardín Botánico. Nacional. 5: 27-75.
. En el caso de las especies de plantas, los criterios de presencia se tomaron según García-Beltrán et al. (2024)García-Beltrán JA. 2024. Fabaceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver
, el sinantropismo de acuerdo con Ricardo y Herrera (2017)Ricardo NE, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas, La Habana.
, la determinación del índice de sinantropismo según Ricardo (2016)Ricardo NE. 2016. Indicadores ecológicos que evalúan el estado de antropización - conservación de las formaciones vegetales, ecosistemas, paisajes y territorios. Acta Botánica Cubana. 215: 328-335.
. La identificación de las especies exóticas invasoras o potencialmente invasoras, se realizó de acuerdo con Oviedo y González-Oliva (2015)Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras en la República de Cuba-2015. Bissea: 9 (NE 2).
y los nombres comunes se tomaron según Roig (1988)Roig JT. 1988. Diccionario Botánico de Nombres Vulgares cubanos. Editora Científico-Técnica, La Habana.
. Para la cartografía digital se usó Osmand, una aplicación móvil de código abierto que utiliza datos cartográficos de OpenStreetMap (OSM) que es un proyecto colaborativo de mapas libres.

Estado de la biodiversidad

Presiones e impactos ambientales

La presión más importante, que afecta a la biodiversidad, en el Sector A de ZEDM es el cambio de uso de suelo para la urbanización. Esto desencadenó otras presiones como movimiento de tierra, deforestación, disposición de áridos de la construcción en el manglar y vertimiento de desechos sólidos en los matorrales (Anexo 1, Fig. 3). En algunos puntos los manglares se hallan afectados por la disposición de áridos de la construcción que pueden penetrar hasta el agua, lo que propicia el establecimiento de matorrales secundarios sobre sustrato exógeno calcáreo, con invasiones biológicas, lo que provoca afectaciones tanto a los ecosistemas terrestres como marinos. Otro problema ambiental que enfrentan los manglares es la sustitución de la vegetación original que debió estar adyacente al bosque de mangle (e.g., herbazal de ciénaga), por vegetación secundaria. También la fragmentación y el reducido areal, en sitios asimilados para el desarrollo portuario, aunque se ha visto la ubicación de obras de fábrica para garantizar el flujo de agua al manglar.

De forma general, los impactos que se identifican son la fragmentación de los hábitats, propagación de especies invasoras y sinantrópicas, disminución de las poblaciones de especies autóctonas, alteración de la estructura y funcionamiento de los ecosistemas, transformación del paisaje, que provoca pérdida de la diversidad biológica y degradación de los servicios ecosistémicos. Como consecuencia hay un cambio de estado en los ecosistemas naturales con la sustitución de vegetación original por matorrales, herbazales secundarios y vegetación ruderal, con invasiones biológicas, alta antropización y muy baja naturalidad, así como la presencia de manglares con diferente grado de perturbación.

También se generan otros impactos que afectan a la biodiversidad como son contaminación por residuales líquidos y sólidos; erosión del suelo por pérdidas de capa vegetal lo que pone en riesgo las poblaciones de especies nativas y la integridad de los ecosistemas. Además, se produce contaminación atmosférica, tanto por la emisión de gases de efecto invernadero como por la generación de partículas y otros contaminantes, que afectan la calidad del aire y la salud humana (Tabla 1).

Respuestas para mejorar estado, disminuir presiones y mitigar impactos

Las respuestas identificadas se orientan al manejo sostenible de la biodiversidad, mediante acciones como la planificación estratégica, el mantenimiento del aporte de agua dulce a los manglares intervenidos, la promoción de jardinería ecológica en las instalaciones, y el control de movimientos de tierra que provocan la dispersión de especies invasoras. Asimismo, se proponen medidas para restringir la creación de senderos que intensifiquen la fragmentación del hábitat, mejorar la disposición adecuada de áridos y desechos sólidos en sitios autorizados, reforzar los protocolos sanitarios y de cuarentena ante el transporte marítimo y terrestre, y continuar con el monitoreo ambiental. Finalmente, se destaca la necesidad de elevar los niveles de educación ambiental mediante la capacitación del personal involucrado. Estas medidas buscan restablecer el equilibrio ecológico del Sector A, reduciendo las presiones antrópicas y favoreciendo la resiliencia de los ecosistemas costeros, con implicaciones para el modelo de desarrollo sostenible de la ZEDM.

Aplicación de la EAI y análisis PEIR

La aplicación de la EAI en diversos estudios revela una convergencia metodológica orientada al análisis sistémico de las presiones antrópicas y sus efectos sobre la biodiversidad, aunque con diferencias en el uso explícito de la matriz PEIR. En el presente trabajo, se integra plenamente el enfoque GEO y la matriz PEIR, lo que permite una caracterización detallada de las causas antrópicas, los cambios ecosistémicos, los impactos ecológicos y las respuestas estratégicas. Este enfoque integral facilita la identificación de procesos como la sustitución de la vegetación original, la fragmentación del hábitat y la proliferación de especies invasoras, proponiendo medidas de conservación y sostenibilidad.

En contraste, otros estudios como los de Bedolla-Solano et al. (2024)Bedolla-Solano R, Bedolla-Solano JJ, Bedolla-Solano S, Miranda-Esteban A. 2024. Análisis de la biodiversidad desde una perspectiva socioambiental en Las Vigas, Guerrero, México. Revista Iberoamericana para la Investigación y el Desarrollo Educativo. 14: e649.
, Carrillo-Hernández (2021)Carrillo-Hernández AC. 2021. Efectividad de la gestión del Corredor Biológico Mesoamericano en México. Tesis de Maestra. El Colegio de la Frontera Sur. ECOSUR, Chiapas.
y Velásquez y Armas (2013)Velásquez LJ, Armas M. 2013. Indicadores de desarrollo sostenible para la planificación y toma de decisiones en el Municipio Caroní. Universidad, Ciencia y Tecnología. 17: 19-27
aplican la EAI sin recurrir explícitamente la matriz PEIR, aunque incorporan sus componentes conceptuales. Bedolla-Solano et al. (2024)Bedolla-Solano R, Bedolla-Solano JJ, Bedolla-Solano S, Miranda-Esteban A. 2024. Análisis de la biodiversidad desde una perspectiva socioambiental en Las Vigas, Guerrero, México. Revista Iberoamericana para la Investigación y el Desarrollo Educativo. 14: e649.
abordan la biodiversidad desde una perspectiva socioambiental, identificando presiones como la agricultura y la construcción, y reconociendo impactos como la pérdida de hábitats, aunque con limitaciones en la implementación de respuestas debido a la escasa cultura ambiental local. Carrillo-Hernández (2021)Carrillo-Hernández AC. 2021. Efectividad de la gestión del Corredor Biológico Mesoamericano en México. Tesis de Maestra. El Colegio de la Frontera Sur. ECOSUR, Chiapas.
, por su parte, analiza el Corredor Biológico Mesoamericano mediante una metodología mixta que incluye indicadores y participación comunitaria, destacando la contribución del corredor a la conectividad ecológica, pero también los desafíos institucionales y financieros que limitan su sostenibilidad. Velásquez y Armas (2013)Velásquez LJ, Armas M. 2013. Indicadores de desarrollo sostenible para la planificación y toma de decisiones en el Municipio Caroní. Universidad, Ciencia y Tecnología. 17: 19-27
proponen una metodología para construir indicadores de desarrollo sostenible, incorporando variables compatibles con la matriz PEIR, aunque sin abordar de forma específica la biodiversidad, lo que restringe la profundidad del análisis ecológico.

Por otro lado, los trabajos de Reyes y Volpedo (2013)Reyes L F, Volpedo A V .2013. Evaluación de los cambios de estado en ecosistemas degradados de Iberoamérica. Informe del Proyecto “Desarrollo de metodologías, indicadores ambientales y programas para la evaluación ambiental integral y la restauración de ecosistemas degradados” del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (Red 411RT0430), Buenos Aires.
, León et al. (2022)León MM, Díaz L, Lao B, García T. 2022. Evaluación ambiental integral de la biodiversidad ante el cambio climático, cuenca hidrográfica Altamira-Durán, Cuba. Acta Botánica Cubana. 221: https://cu-id.com/2402/v221e13.
y Bedoya-Jiménez y Chávez (2023)Bedoya-Jiménez D, Chávez T. 2023. Aplicación del modelo PER (presión, estado y respuesta) en la ciénaga de Tiacuante o el conchal, perteneciente al Departamento del Valle del Cauca. Tesis de Ingeniería Ambiental. Unidad Central del Valle del Cauca. Facultad de Ingeniería Programa de Ingeniería Ambiental, Tuluá.
sí emplean explícitamente la matriz PEIR o sus variantes, lo que permite una mayor precisión en la identificación de las presiones, impactos y respuestas. Reyes y Volpedo (2013)Reyes L F, Volpedo A V .2013. Evaluación de los cambios de estado en ecosistemas degradados de Iberoamérica. Informe del Proyecto “Desarrollo de metodologías, indicadores ambientales y programas para la evaluación ambiental integral y la restauración de ecosistemas degradados” del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (Red 411RT0430), Buenos Aires.
utilizan el enfoque GEO del PNUMA para analizar ecosistemas degradados en Iberoamérica, evidenciando presiones como la expansión agrícola y la contaminación, con impactos severos como la eutrofización y la pérdida de hábitats clave, y proponiendo respuestas orientadas a la restauración ecológica. León et al. (2022)León MM, Díaz L, Lao B, García T. 2022. Evaluación ambiental integral de la biodiversidad ante el cambio climático, cuenca hidrográfica Altamira-Durán, Cuba. Acta Botánica Cubana. 221: https://cu-id.com/2402/v221e13.
aplican la matriz PEIR en la cuenca Altamira-Durán, identificando presiones como la deforestación y los incendios forestales y proponiendo medidas de reforestación y participación comunitaria para favorecer la resiliencia ecosistémica. Bedoya-Jiménez y Chávez (2023)Bedoya-Jiménez D, Chávez T. 2023. Aplicación del modelo PER (presión, estado y respuesta) en la ciénaga de Tiacuante o el conchal, perteneciente al Departamento del Valle del Cauca. Tesis de Ingeniería Ambiental. Unidad Central del Valle del Cauca. Facultad de Ingeniería Programa de Ingeniería Ambiental, Tuluá.
, aunque emplean el modelo PER complementado con elementos de impacto, logran identificar transformaciones críticas en el humedal Tiacuante, proponiendo indicadores estratégicos para su restauración y conservación.

En conjunto, los estudios revisados coinciden en la utilidad de la EAI como herramienta para comprender las dinámicas socioecológicas que afectan la biodiversidad, aunque difieren en el grado de formalización metodológica y en la profundidad del análisis. El presente trabajo aplicado a ZEDM evidencia que el uso explícito de la matriz PEIR, junto con el enfoque GEO, potencia el diagnóstico y la formulación de respuestas efectivas, lo que sugiere la necesidad de fortalecer su aplicación en futuros estudios para orientar la gestión ambiental hacia la sostenibilidad y conservación de los ecosistemas.

Estado de la biodiversidad y su impacto ecológico

En el análisis del estado del sector A de ZEDM se aprecia alta abundancia-cobertura de las leguminosas Leucaena leucocephala y Vachellia farnesiana, las gramíneas Urochloa maxima y Sorghum halepense y la asterácea Viguiera dentata (Anexo 1). A continuación, se mencionan aspectos que explican esta abundancia: L. leucocephala es un arbusto o árbol pequeño, nativo de América del Norte y América Central (García-Beltrán, 2024García-Beltrán JA, Bécquer ER, Gómez-Hechavarría JL, González-Torres LR. 2024. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver. https://doi.org/10.70925/cat.2024.
), figura entre las 100 peores especies exóticas invasoras del mundo (Kato-Noguchi y Kurniadie, 2022Kato-Noguchi H, Kurniadie D. 2022. Allelopathy and allelochemicals of Leucaena leucocephala as an invasive plant species. Plants. 11: 1672.
). Se ha naturalizado ampliamente en zonas tropicales, subtropicales y templado-cálidas y ha sido declarada una especie invasora en América, África tropical, Asia y Oceanía (Vossler y Delucchi, 2022Vossler FG, Delucchi G. 2022. Leucaena leucocephala (Fabaceae), especie invasora en la Argentina. Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica. 57:1-10.
; Bakewell-Stone, 2023Bakewell-Stone, P. 2023. Leucaena leucocephala (leucaena). CABI Compendium.
) así como en las Antillas Mayores, Antillas Menores, Bahamas e Islas Cayman (García-Beltrán, 2024García-Beltrán JA. 2024. Fabaceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver
), está amenazando en particular la biota de las islas (Vossler y Delucchi, 2022Vossler FG, Delucchi G. 2022. Leucaena leucocephala (Fabaceae), especie invasora en la Argentina. Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica. 57:1-10.
), y coloniza agresivamente la vegetación secundaria o alterada (Idol, 2019Idol T. 2019. A short review of Leucaena as an invasive species in Hawaii. Tropical Grasslands-Forrajes Tropicales. 7: 290-294.
; Bakewell-Stone, 2023Bakewell-Stone, P. 2023. Leucaena leucocephala (leucaena). CABI Compendium.
). En Cuba también se halla entre las especies invasoras más nocivas (Oviedo y González-Oliva, 2015Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras en la República de Cuba-2015. Bissea: 9 (NE 2).
) y se encuentra en todas las provincias, en diversidad de formaciones vegetales (García-Beltrán, 2024García-Beltrán JA. 2024. Fabaceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver
). En el área de estudio, se halla entre las especies predominantes del estrato arbustivo en matorrales secundarios y domina las márgenes de los viales principales y caminos secundarios formando parte de la vegetación ruderal. L. leucocephala puede producir grandes cantidades de semillas, tiene rápida tasa de crecimiento, es resistente a la sequía, se adapta eficazmente a diferentes condiciones climáticas y edafológicas (Eleutério et al., 2023Eleutério WJ, Lacorte GA, Suzuki LPZL, Duarte NF. 2023. Análise de invasão biológica e uso de diferentes metodos de controle de Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit. Revista Agroecossistemas, 15: 67-84.
), puede competir efectivamente con las especies nativas, alterando los ecosistemas locales (Ferreira y Carvalho, 2021Ferreira LMP, Carvalho LCDCS. 2021. Invasão biológica: o caso da espécie Leucaena leucocephala (Lam.) De wit. na área de proteção permanente no município de Barra Mansa, Rio de Janeiro. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente. 2: 26-26.
). Por tanto, resulta una especie con alta prioridad de control y manejo sistemático en el área de ZEDM.

La leguminosa Vachellia farnesiana es un arbusto o pequeño árbol nativo del Neotrópico y naturalizado en el Viejo Mundo según García-Beltrán (2024)García-Beltrán JA, Bécquer ER, Gómez-Hechavarría JL, González-Torres LR. 2024. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver. https://doi.org/10.70925/cat.2024.
. Se introduce en muchas áreas de los trópicos y subtrópicos y fuera de su área de distribución natural se comporta como una especie invasora (Erkovan et al., 2016Erkovan HI, Clarke PJ, Whalley RDB. 2016. A review on the overview of Vachellia farnesiana (L) Wight & Arn. Atatürk Üniversitesi Ziraat Fakültesi Dergisi. 47: 71-76.
), está aumentando en densidad y distribución y es difícil su control (Cavalcante y Cox, 2016Cavalcante AMB, Cox RD. 2016. Acacia farnesiana (L) Wild. A potentially invasive exotic species? International Journal of Ecology and Environmental Sciences. 42: 209-215.
). En Cuba se considera una invasora nociva por Oviedo y Gómez-Oliva (2015)Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras en la República de Cuba-2015. Bissea: 9 (NE 2).
y como nativa por García-Beltrán (2024)García-Beltrán JA. 2024. Fabaceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver
, Ricardo y Herrera (2017)Ricardo NE, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas, La Habana.
la consideran una extrapófita secundaria y una de las malezas más comunes del archipiélago cubano. García-Beltrán (2024)García-Beltrán JA. 2024. Fabaceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver
refiere que se halla en todas las provincias de Cuba y el municipio especial Isla de la Juventud, en diversidad de formaciones vegetales. En el área de estudio es una especie muy abundante, junto a. L. leucocephala, en matorrales secundarios y vegetación ruderal, lo que coincide con Ricardo y Herrera (2017)Ricardo NE, Herrera P. 2017. Especies vegetales exóticas y nativas que invaden ecosistemas vulnerables en Cuba. Centro Nacional de Áreas Protegidas, La Habana.
que refieren que V. farnesiana es una especie dominante, heliófila obligada, abundante en áreas ruderales. V. farnesiana puede crecer en suelos pobres y tolera condiciones de sequía (Magaña et al., 2023Magaña JEM, Anchondo MEG, Gómez MIT, Guerrero MDRB. 2023. Caracterización de la goma de mezquite (Prosopis spp.) vs huizache (Vachellia farnesiana) de la Región de Naica, Saucillo, Chihuahua. Revista Biológico Agropecuaria Tuxpan. 11: 6-17.
) lo que le permite prosperar en áreas con recursos limitados. Al ser una leguminosa forma simbiosis con rizobacterias (Vega et al., 2023Vega HR, Rodríguez VMG, Sifuentes JÁM, Nava DH, Loperena RM, Rodríguez JDV. 2023. Análisis sobre la composición nutricional de las vainas de leguminosas arbustivas en la región Altos de Jalisco. Avances en Investigación Agropecuaria. 27: 13-15.
) lo que le posibilita fijar nitrógeno atmosférico, mejorando la fertilidad del suelo y su propio crecimiento. Posee capacidad de producir semillas que pueden germinar en diferentes condiciones, además puede competir efectivamente con otras especies (Valdés-Alameda et al., 2023Valdés-Alameda R, Jurado E, Flores J, Estrada E. 2023. Banco de semillas del suelo bajo individuos aislados de especies arbóreas del Matorral Espinoso Tamaulipeco. Revista Mexicana de Ciencias Forestales. 14: 31-57.
) lo que facilita su expansión.

Las gramíneas Urochloa maxima y Sorghum halepense, son especies exóticas invasoras transformadoras para los ecosistemas en Cuba (Oviedo y Gómez-Oliva, 2015Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras en la República de Cuba-2015. Bissea: 9 (NE 2).
). Ambas son nativas del Viejo Mundo y se encuentran naturalizadas en las Antillas Mayores, Antillas Menores, Bahamas, Islas Cayman, América del Norte, América del Sur, y también en América Central. U. maxima se halla distribuida en todas las provincias de Cuba, en áreas deforestadas o alteradas de bosques semideciduos y siempreverdes, en complejos de vegetación de mogotes y costa arenosa, así como en vegetación secundaria y ruderal. S. halepense se encuentra en las provincias de Artemisa, Habana, Mayabeque, Matanzas, Ciego de Ávila, Holguín, Granma y Guantánamo, en vegetación secundaria, según Catasús (2024)Catasús L. 2024. Poaceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver.
. En el área de estudio, estas dos especies predominan en el estrato herbáceo y se les encuentra formando parte de los matorrales secundarios y vegetación ruderal. U. maxima, produce gran cantidad de biomasa (Reis et al., 2024Reis MB, Araújo LC, dos Santos LC, da Silva AM, de Lacerda Ribeiro A, Silva JVS. 2024. Influência dos dias de corte e níveis de adubação nitrogenada nas características morfológicas no Panicum maximum cv. Mombaça e cv. Paredão. Caderno Pedagógico. 21: e9719.
), presenta rápido crecimiento (Luz et al., 2002Luz PHDC, Herling VR, Braga GJ, Vitti GC, Lima CGD. 2002. Tipos e doses de calcário nas características agronômicas de Panicum maximum Jacq. cv. Tobiatã em função dos métodos de aplicação. Scientia Agricola. 59: 155-159.
; Reis et al., 2024Reis MB, Araújo LC, dos Santos LC, da Silva AM, de Lacerda Ribeiro A, Silva JVS. 2024. Influência dos dias de corte e níveis de adubação nitrogenada nas características morfológicas no Panicum maximum cv. Mombaça e cv. Paredão. Caderno Pedagógico. 21: e9719.
), puede sobrevivir en condiciones de sequía y otros estresores ambientales (Ramírez Reynoso et al., 2011Ramírez Reynoso O, Silva SCD, Hernández Garay A, Enríquez Quiroz JF, Pérez Pérez J, Quero Carrillo AR, et al. 2011. Rebrote y estabilidad de la población de tallos en el pasto Panicum maximum cv.'mombaza' cosechado en diferentes intervalos de corte. Revista Fitotecnia Mexicana. 34: 213-220.
), además puede colonizar áreas degradadas (Luz et al., 2002Luz PHDC, Herling VR, Braga GJ, Vitti GC, Lima CGD. 2002. Tipos e doses de calcário nas características agronômicas de Panicum maximum Jacq. cv. Tobiatã em função dos métodos de aplicação. Scientia Agricola. 59: 155-159.
). Por su parte S. halepense, tiene una alta capacidad de propagación, ya que puede reproducirse tanto por semillas como por rizomas y tiene rápido crecimiento (Rodríguez, 1999Rodríguez T. 1999. Dinámica de crecimiento de dos malezas: Sorghum halepense (L.) Pers. y Cyperus rotundus L. 1999. Cultivos Tropicales. 20: 25-31.
).

La asterácea Viguiera dentata es un arbusto nativo de América del Norte (Gómez-Hechavarría, 2024Gómez-Hechavarría JL. 2024. Asteraceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver.
) crece principalmente en vegetación secundaria y se ve favorecida por la perturbación ya sea antropogénica o natural (Tapia, 2012Tapia JL. 2012. Tahonal: ¿Benéfico o perjudicial? Desde El Herbario CICY. 4: 76-78.
); en Cuba se halla en todas las provincias, en bosques, matorrales y sabanas antrópicas, tanto naturales, como secundarios (Gómez-Hechavarría, 2024Gómez-Hechavarría JL. 2024. Asteraceae. En: GEPC. Catálogo de las Plantas de Cuba. Planta! - Plantlife Conservation Society, Vancouver.
); y se considera una especie invasora transformadora para los ecosistemas en Cuba (Oviedo y Gómez-Oliva, 2015Oviedo R, González-Oliva L. 2015. Lista nacional de plantas invasoras y potencialmente invasoras en la República de Cuba-2015. Bissea: 9 (NE 2).
). En el área de estudio V. dentata es muy abundante en matorrales secundarios y espacios abiertos, formando parches monoespecíficos, lo que coincide con Enríquez-Nolasco et al. (2022)Enríquez-Nolasco JR, López-Castilla HMJ, Cetzal-Ix W. 2022. Multiusos de Viguiera dentata (Asteraceae) y su importancia para la elaboración de fuegos pirotécnicos. Desde el Herbario CICY. 14: 22-28.
que refiere que esta especie puede prosperar en vegetación secundaria y áreas de cultivo abandonadas.

El insecto escama fitófago Crypticerya genistae (Hemiptera: Monophlebidae) presenta varias características biológicas que le permiten convertirse en plaga: es una escama acanalada polífaga, que se alimenta de la savia de diversas plantas hospedantes. Las hembras adultas tienen un ovisaco largo y ceroso (13-20 mm) que preserva los huevos y facilita la dispersión, además de un cuerpo cubierto por una capa de cera blanca que lo protege de depredadores y condiciones ambientales adversas. Presenta dimorfismo sexual y una alta capacidad reproductiva. Su ciclo biológico incluye varios estadios ninfales y adultos, con la capacidad de mantener poblaciones en diferentes estadios simultáneamente. Es capaz de infestar una gran variedad de plantas y se ha registrado en numerosos países del Neotrópico. Las infestaciones pueden ser altas, los daños visibles son hojas amarillentas y debilitamiento general de la planta (Kondo et al., 2014Kondo T, Becerra CG, Quintero EM, Manrique MB. 2014. Distribución y niveles de infestación de Crypticerya multicicatrices Kondo y Unruh (Hemiptera: Monophlebidae) en la isla de San Andrés. Ciencia y Tecnología Agropecuaria.15: 63-72.
; Delgado-Jiménez y Espinoza-Lozano, 2021Delgado-Jiménez JA, Espinoza-Lozano L. 2021. Uso de insectos nativos en el control biológico de las cochinillas algodonosas presentes en las plantas ornamentales de la ciudad de Guayaquil. Tesis de Doctorado. ESPOL. FCV, Ecuador.
; Arias de López et al., 2022Arias de López M, Molina-Moreira N, Herrera I, Rizzo K, Velásquez-Vinces JA, Chirinos DT, et al. 2022. First record of two invasive species of Crypticerya (Hemiptera: Monophlebidae) causing outbreaks in urban green areas of Guayas Province, Ecuador. Ciencia y Tecnología Agropecuaria. 23: e2890.
; Castillo-Carrillo et al., 2024Castillo-Carrillo PS, Díaz-Burga W, Cornejo-Hidalgo RE. 2024. Registro de Crypticerya genistae (Hempel) (Hemiptera: Monophlebidae) en Tumbes, Perú. Manglar. 21: 377-381.
). Mestre et al. (2016)Mestre N, Fontenla JL, Kondo T, Álvarez A, Cuervo Z. 2016. Crypticerya genistae Hempel (Hemiptera: Monophlebidae) nuevo registro de insecto escama invasor para Cuba. Fitosanidad. 20: 85-92.
registran la especie, por primera vez para Cuba, en sitios de las playas al este de La Habana y en el poblado de Guanabo. Su actual registro en el área de estudio constituye una alerta de que continúa invadiendo ecosistemas costeros, ampliando su rango de distribución en Cuba.

En el Sector A de ZEDM, junto con el predominio de especies vegetales exóticas, la composición de mariposas diurnas refleja una comunidad faunística adaptada a ambientes antropizados. Las especies de mariposas diurnas con mayor frecuencia de aparición fueron Anartia jatrophae guantanamo, Pyrisitia nise nise y Leptotes cassius theonus. La subespecie Anartia jatrophae guantanamo, presente en el sur de Estados Unidos, Bahamas y Cuba, muestra amplia distribución en el nuestro país, siendo frecuente en pastizales, jardines y bordes de bosques (Núñez et al., 2022Núñez R, Neyra B, Caballero H, Fernández DM, Norris T, Mancina CA. 2022. Nymphalidae. En: Mancina CA, Núñez R, Neyra B. (eds.), Mariposas de Cuba, guía de campo, 117-165, Editoral AMA, La Habana.
). Por su parte, Pyrisitia nise nise, distribuida en el sur de Florida (EE. UU.), Bahamas, Jamaica y Cuba, es muy común en jardines, herbazales y matorrales (Fontenla et al., 2022Fontenla JL, Fontenla Y, Norris T, Fernández DM, Núñez R, Mancina CA. 2022. Pieridae. En: Mancina CA, Núñez R, Neyra B. (eds.), Mariposas de Cuba, guía de campo, 69-94, AMA, La Habana.
). Asimismo, Leptotes cassius theonus, con distribución en Florida, Bahamas, Islas Cayman y Antillas Mayores, se encuentra ampliamente distribuida en Cuba y es común en pastizales y hábitats similares (Barro et al., 2022Barro A, Loiz C, Fernández DM, Núñez R, Mancina CA. 2022. Lycanidae. En: Mancina CA, Núñez R, Neyra B. (eds.), Mariposas de Cuba, guía de campo, 100-115, Editora AMA, La Habana.
). La alta frecuencia de estas subespecies en hábitats como pastizales, jardines y matorrales sugiere que funcionan como bioindicadores de transformación ambiental, predominando en contextos con intervención humana. La adaptabilidad de estas especies a entornos modificados indica una simplificación ecológica del ensamble faunístico, donde predominan mariposas generalistas con alta tolerancia a disturbios, en detrimento de especies especialistas.

Presiones e impactos ambientales

Los ecosistemas costeros del Sector A de ZEDM se enfrentan a presiones ambientales que reflejan patrones comunes en regiones tropicales urbanizadas del Caribe y América Latina, donde el crecimiento urbano y portuario compromete la integridad ecológica. Los impactos ambientales más frecuentes en ecosistemas costeros afectados por la urbanización, de acuerdo con Román (2022)Román YA. 2022. Impacto de la urbanización en sistemas geomorfológicos costeros en Chile central: caso de Papudo y Algarrobo. Tesis de Diploma. Universidad de Chile, Santiago de Chile.
, incluyen la pérdida de hábitats costeros, erosión costera y vulnerabilidad a eventos extremos, sedimentación y contaminación, alteración de la calidad del agua, como consecuencia de la escorrentía urbana y los impactos sobre la biodiversidad marina y terrestre.

En los manglares, las presiones de urbanización, tala, contaminación y cambio de uso de suelo, abren espacios para las invasiones biológicas (Rodríguez et al., 2014Rodríguez LF, Castro LM, Salabarría D. 2014. EEI: el caso del archipiélago cubano. Ambienta Especies Exóticas Invasoras. 109: 62-77
; Rendón-Hernández et al., 2024Rendón-Hernández E, Ayala-Pérez LA, Golubov J, Torres-Lara R. 2024. Especies exóticas invasoras y sus implicaciones sobre los bosques de manglar en las reservas de la biosfera Ría Celestún y Ría Lagartos. Madera y Bosques. e3042627.
). En el municipio Guamá en Cuba, la construcción de muelles y asentamientos humanos ha generado tala, relleno y contaminación de manglares (Cruz y Pérez, 2017Cruz Y, Pérez O. 2017. Evaluación de impactos a la salud del manglar en el municipio Guamá, Santiago de Cuba, Cuba. Madera y Bosques. 23: 23-37.
). En la región del Gran Caribe, incluyendo México, Belice, Guatemala y Honduras, la urbanización junto a otras presiones como la acuicultura y agricultura han causado una reducción de manglares, con una pérdida del 24% de su superficie en 25 años según Teutli-Hernández et al. (2021)Teutli-Hernández C, Herrera-Silveira J, Cisneros D, Arceo-Carranza D, Canul-Cabrera A. 2021. Manual para la restauración ecológica de manglares del Sistema Arrecifal Mesoamericano del Gran Caribe. Proyecto Manejo Integrado de la cuenca al arrecife de la ecorregión del Arrecife Mesoamericano-MAR2R, UNEP-Convención de Cartagena, Mesoamerican Reef Fund. Ciudad de Guatemala.
. En las reservas de la biosfera Ría Celestún y Ría Lagartos en México, se han documentado especies invasoras que desplazan la vegetación nativa de manglar; estas invasiones se asocian a presiones como la construcción de carreteras y turismo que provocan fragmentación del hábitat (Rendón-Hernández et al., 2024Rendón-Hernández E, Ayala-Pérez LA, Golubov J, Torres-Lara R. 2024. Especies exóticas invasoras y sus implicaciones sobre los bosques de manglar en las reservas de la biosfera Ría Celestún y Ría Lagartos. Madera y Bosques. e3042627.
).

El movimiento de tierra, como ocurre en actividades de la construcción de infraestructuras, actúa como catalizador de invasiones biológicas mediante mecanismos interconectados que favorecen el transporte involuntario de propágulos (semillas, esporas, fragmentos de raíces), establecimiento e invasión de especies exóticas. La perturbación del suelo genera condiciones favorables para la germinación de especies invasoras, ya que elimina la vegetación nativa y reduce la competencia, facilitando que los propágulos transportados encuentren nichos disponibles para colonizar. La maquinaria utilizada en el movimiento de tierra, puede transportar semillas adheridas a sus superficies o mezcladas en el sustrato desplazado, permitiendo que especies invasoras se dispersen a nuevas áreas, muchas veces a grandes distancias. La construcción de caminos y otras infraestructuras lineales no sólo fragmentan hábitats, sino que también actúan como corredores de dispersión para especies invasoras, al facilitar el movimiento de suelo y propágulos a lo largo de trayectorias artificiales (Hodkinson y Thompson, 1997Hodkinson DJ, Thompson K. 1997. Plant dispersal: The role of man. Journal of Applied Ecology. 34: 1484-1496.
; D'Antonio y Meyerson, 2002D'Antonio CM, Meyerson LA. 2002. Exotic plants species as problems and solutions in ecological restoration: A synthesis. Restoration Ecology. 10: 703-713.
; Von der Lippe y Kowarik, 2007Von der Lippe M, Kowarik I. 2007. Long-distance dispersal of plants by vehicles as a driver of plant invasions. Conservation Biology. 21: 986-996.
). En conjunto, estas prácticas constructivas no solo aceleran la fragmentación del paisaje, sino que operan como mecanismos activos de dispersión biológica, facilitando la colonización de especies exóticas en hábitats vulnerables.

La fragmentación y alteración de ecosistemas costeros por urbanización favorecen la colonización de plantas heliófilas invasoras que sustituyen la vegetación nativa en dunas y matorrales costeros de regiones tropicales y subtropicales (Challenger et al., 2009Challenger A, Dirzo R, López JC, Mendoza E, Noriega L. 2009. Factores de cambio y estado de la biodiversidad. Capital Natural de México. 2: 37-73.
). En Cuba la alta vulnerabilidad ecológica y la fragmentación por el desarrollo humano facilitan la invasión de especies exóticas, las cuales impactan negativamente la biodiversidad nativa y los servicios ecosistémicos (Rodríguez et al., 2014Rodríguez LF, Castro LM, Salabarría D. 2014. EEI: el caso del archipiélago cubano. Ambienta Especies Exóticas Invasoras. 109: 62-77
). La presencia de especies invasoras y potencialmente invasoras, en ecosistemas costeros se observa como presiones en dunas arenosas de la playa de Guanabo, Cuba (Ricardo et al., 2021Ricardo NE, Cuervo Z, Álvarez A. 2021. Fitocenosis en las Playas del Este de La Habana, Cuba. IV. Post Duna. Acta Botánica Cubana. 220. 0001300013.
) y en ecosistemas de manglar y matorrales costeros afectados por perturbaciones humanas en México (Brooks y Figueredo, 2015Brooks RM, Figueredo LM. 2015. Especies vegetales invasoras de las terrazas costeras de la reserva de la Biosfera Baconao, Cuba. Foresta Veracruzana. 17: 1-10.
). En ecosistemas costeros fragmentados de Europa, como en áreas del Mediterráneo y la costa atlántica, la fragmentación favorece la entrada y establecimiento de especies invasoras, que se benefician de los bordes y áreas perturbadas generadas por la urbanización (González-Moreno et al., 2015González-Moreno P, Delgado JD, Vila M. 2015. Una visión a escala de paisaje de las invasiones biológicas. Ecosistemas. 24: 84-92.
). Estos hallazgos reafirman que el Sector A de ZEDM comparte desafíos ecológicos estructurales con contextos nacionales e internacionales igualmente expuestos a la presión urbanística. El cambio de uso de suelo, como la urbanización en zonas costeras, destruye o modifica los ecosistemas nativos, la fragmentación del hábitat y la pérdida de cobertura vegetal autóctona crean condiciones propicias para que especies exóticas se establezcan (Ramos-Reyes et al., 2021Ramos-Reyes R, Megía-Vera, H J, Landeros-Pascual, D. 2021. Modelo del cambio de uso de suelo en el sistema lagunar Carmen-Pajonal-Machona, México. Terra Latinoamericana. 39: e587.
).

La alta antropización del Sector A de ZEDM, junto a la presencia dominante de especies invasoras, representa un desafío crítico para la conservación ecosistémica. La aplicación del enfoque GEO ha permitido construir un diagnóstico integral y proponer acciones adaptativas para restaurar la funcionalidad ecológica del área y la resiliencia de los ecosistemas costeros.